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双马来酸盐阿法替尼|BIBW2992原料药厂家现货_武汉贝兰生物科技有限公司
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武汉贝兰生物科技有限公司

医药中间体 化工中间体

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双马来酸盐阿法替尼|BIBW2992原料药厂家现货

双马来酸盐阿法替尼|BIBW2992原料药厂家现货_图片
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品牌: 武汉贝尔卡
手机(微信): 13343428090
纯度: 99
包装: 1g铝箔袋/25kg纸板桶包装
最小起订: 1 克
供货总量: 65465 克
发货期限: 付款后 3 天内发货
有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-10-25 13:45
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详细信息
BIBW2992原料药
   产品别名:双马来酸盐阿法替尼;阿法替尼二马来酸盐;阿法替尼双马来酸盐
   英文名称:BIBW2992 DiMaleate
   CAS:850140-73-7
   分子式:C24H25ClFN5O3
   性状:白色粉末
   用途:适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。
二、生产厂家介绍:
 武汉贝尔卡生物有限公司是一家专业从事于原料药的研发、定制合成、生产和销售的专业高科技企业。公司联合了武汉大学、华中科技大学等知名院校的药学和化学领域专家教授领导的课题小组,不断进行新型药物多肽的研发,为公司提供强大而持续的创新动力。与此同时,公司位于人福、辉瑞制药、联合药业等名企林立的光谷生物城生物园,公司大力整合园区资源,不断与之进行交叉合作,确保产品紧跟国际一流水平。
    目前,公司以有强大优势的产品价格,可靠的产品质量,优质的销售服务,迅捷的出仓速度赢得了国内外广大客户的信赖。公司殷切期待以“专业、诚信、高效、贴心”的服务,不断加强与新老客户的业务往来,增进彼此的友谊,携手合作,共创互赢。
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价格说明:
产品报价均以电话详谈为准,以上是我公司常年生产热销主营产品,口碑远播,现货价格实惠!还有-未列入的产品,以及可以定制的系列衍生产品,欢迎来电咨询!
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订购方法:
1、订    货:如需开-(请提供贵公司开-的资料及收货信息,联系人,到货地点等)发送到销售订货专用业务QQ:2335761427 或者 销售热线(微信):13343428090
2、到货日期:物流(高品质物流)、韵达快递(或者其它高服务高质量快递)等,一般正常情况下款到账后1-2天内发货。
3、小单样品:部分样品可免费提供;产品价格较高,分装流程复杂类产品,会收取一定费用,还望理解。
4、售前服务:如您对产品特性及技术指标有特殊要求,可以提供质检单和相关产品的资料。本公司与高质量物流快递公司合作,运输安全完好有保证。
5、售后服务:客户对产品的包装数量和质量有异议请在收到货后7个工作日内进行验收确认,逾期未提出,视同质量合格。如在收到货或者使用过程中经鉴定因为我公司产品质量导致的损失均由我公司承担,双方以签订合同为准。
6、公司宗旨:“客户至上、诚信本心”
业务员:柯凡 
  TEL(微信):13343428090   专用业务QQ:2335761427


行业资讯
     最新数据显示,多类原料药产量方面中国位居世界前列,发酵类药物产品产量更是占到全球产量约70%。由于原料药生产通常带来严重的环境污染。在治污成本日渐高企的背景下,很多中小药企对环保整治投入不足。随着环保政策日益趋严, 环保督查和执法力度加大,不少药企因不达标被限产或停产。原料药行业因此受到较大影响。
2017年2月以来,环保部在北京、天津、河北、 山西、山东、河南等地开展空气质量专项督查。此次专项督查由时任环保部部长陈吉宁及另外四位副部长带队,采取督查组进驻地方的形式。从以往惯例来看,环保部到地方督查,一般最高规格由副部长带队,由部长带队进行专项督查尚属首次,充分体现了高层对环保问题的重视。
2017年初,浙江省专门针对化学原料药的污染问题出台《化学合成类制药大气污染物排放标准》(简称“《标准》”)。这是国内首个针对化学原料药设定的大气污染物排放地方标准。《标准》从造 成大气环境污染的主要污染物VOCs(挥发性气体)整治入手,将对浙江省制药企业集聚区环境空气质量改善、制药企业恶臭扰民和VOCs等污染物减排产生积 极影响。浙江省环保厅科技与合作处处长张福建认为,《标准》既相当于一部技术法规,又为制药企业大气污染物排放划定了一条环保“底线”。
近年来,相关环保标准与政策的陆续出台,原料药行业的生存空间受到“压制”。例如,2010年7月,环保部发布并全面强制实施《制药工业水污染物排放标准》;2013年,环保部将全面排查整治行业环境污染问题作为环保专项行动的第三大重点任务;2014年,制造环境违法依旧是相关部委重点整治的对象,制药环保红线“紧绷”;2015年4月,“水十条”接踵而至,原料药制造被列为十大重点整治行业之一;2016年,环境保护税法出台,将环保费改为 环保税,原料药等高污染行业将课收重税。而在2016年12月出台的《“十三五”生态环境保护规划》中,要求原料药制造业推进行业达标排放改造。
中国化学制药工业协会环保项目专家张道新介绍,原料药生产工艺技术线路长,投入的原辅料种类多,其中一些属于危险化学品。同时,由于投入的物料产成品转化 率低,且具有生物毒性的特点;加上投入的单类物料的数量较少,在废弃物中单一废弃物的回收经济率不高,难以实现废弃物资源化,一般只能作为废弃物处理。以 维生素C为例,其产出率为14%,以此比率推算,以2012年全国年产量20万吨为计,共需投入原辅料143万吨,除去转化为成品的20万吨,其余123 万吨物料都成为废弃物,环境治理负担较大。
“2017年制药行业面临比往年更加巨大的环保压力,绿色环保、清洁生产等概念对于药企不再是锦上添花,而是关乎生死的一件大事。”中国化药协会资深副会长张明禹表示,面对越来越严格的环保要求,落后、低水平重复建设、以牺牲环境为代价的超标污染企业将难以生存。治污能力及成本将成为未来制药企业的核心竞争要素。
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